“13.2 muaj kundrejt 6.7” – FDA miraton pilulën që ndryshon betejën me kancerin e pankreasit

Administrata amerikane e Ushqimit dhe Barnave ka miratuar një trajtim të ri të synuar për një nga format më agresive të kancerit të pankreasit, pasi një provë klinike tregoi pothuajse dyfishim të mbijetesës mesatare krahasuar me kimioterapinë standarde.

Bari Rasonque, me substancën aktive daraxonrasib, është miratuar në Shtetet e Bashkuara për të rriturit me adenokarcinomë pankreatike metastatike që kanë marrë më parë të paktën një terapi sistemike ose që nuk mund t’i nënshtrohen një trajtimi sistemik me disa barna.

Në studimin e randomizuar me 500 të rritur, mbijetesa e përgjithshme mesatare arriti në 13.2 muaj te pacientët që morën daraxonrasib, kundrejt 6.7 muajve te grupi që mori kimioterapi standarde. Të dhënat përfaqësojnë një përparim të rëndësishëm për një sëmundje ku mundësitë e trajtimit pas përparimit të tumorit kanë qenë të kufizuara.

Daraxonrasib merret në formë pilule dhe synon proteinat RAS, të cilat luajnë rol qendror në rritjen e shumicës së tumoreve pankreatike. Qasja konsiderohet e veçantë sepse bllokon sinjalizimin që ushqen zhvillimin e kancerit, një objektiv që për dekada ka qenë jashtëzakonisht i vështirë për t’u goditur me barna.

Miratimi nuk do të thotë se ilaçi e shëron kancerin e pankreasit dhe rezultatet nuk vlejnë njësoj për çdo pacient. Përfitimi i raportuar lidhet me një grup të përcaktuar pacientësh me sëmundje metastatike, ndërsa vendimi për përdorim duhet të merret nga onkologu sipas historikut dhe gjendjes së secilit pacient.

Vendimi është marrë në Shtetet e Bashkuara; disponueshmëria, çmimi dhe miratimi në vende të tjera varen nga autoritetet përkatëse dhe proceset kombëtare rregullatore. Megjithatë, rezultati hap një rrugë të re për terapitë që godasin drejtpërdrejt mekanizmat gjenetikë të këtij kanceri.

Shënim redaksional: Fotografia e titullit është një dizajn editorial i krijuar me inteligjencë artificiale dhe nuk paraqet domosdoshmërisht vendin, produktin apo momentin real.